辉瑞三大成功范例：立普妥、络活喜、傲坦

评价挑战抑制生素彼此间孰优孰劣最简单的双重维空间就是“和可靠性”。2012年初，蛇毒药水血案经常显露现后，很多企业在在此之后的市场营销政治宣传中所，比如说强调“必需来源于检验”或“必需来源于生产”的药品运动速度管理制度理念。

当然，格外多的企业在市场营销政治宣传中所亦会重点阐述自己流行病学的优越性：流行病学观察类的撰文不太可能不在话下，偱的证自然科学才是有道。然而，可口可乐公司公司却在2012年各种学术亦会议上政治宣传“运动速度来源于结构上”的概念，并且以三个心肺部疾病处方为具有体荐同上来说，解读抑制生素结构上上本身所任副具有的和必需多方面的劣势，从所谓上凸显产品线区别性，使得医生心服口服。

降；大药市场占有率季军：立普妥

说是的抑制生素“波罗蜜”，原指同类栽培品种的依赖性作用分子结构完全相同。比如他和美类抑制生素，其依赖性作用分子结构都有依赖性羟羧酸戊二酰腺苷A(HMG-CoA)水解酶而极为重要减低；大的利尿。在港交所销售的洛伐他和美(美降之)、辛伐他和美(舒降之)、普伐他和美(普拉固)、氟伐他和美(来适可)、阿托伐他和美(立普妥)和瑞舒伐他和美(可定)中所，全部都因为任副具有合协同的二羧酸庚酸双键而被称之为他和美，这是抑制生素定名的前提原则。

然而，为什么立普妥都能成为众多他和美中所销售收入季军？可口可乐公司公司从其结构上上中所找了依据。

1.立普妥格外快宿醉的原因来源于其结构上中所多样的取代基

立普妥意味著结构上是由吡咯内层与三个苯内层相连的，脂沉淀性不强，因此，它进入肝细胞膜的速率相相当其他的他和美快，血药浓度达峰的整整就最粗，仅1-2全程，而舒降之是4全程，可定也要3-5全程。

依据这个基本特质，立普妥就推展了流行病学上比如说关注“格外快宿醉”的PCI围手术期处方的科学研究，的表明了他和美“格外快单单”的劣势。比如，ARMYDA科学研究中所，立普妥干预组使骨骼肌梗死增高81%，主要不良肾脏血案增高88%。

2.立普妥除此以外且依赖性作用整整长三的原因来源于其活性糖类催化反应

立普妥在意味著糖类时，三个苯内层上的其中所一个亦会生成对羧酸苯和临羧酸苯，这两个糖类催化反应利尿格外厉害。

第一，它们总体上减低LDL-C的并能与意味著相当，都可以在肺部壁和肝脏内实际上依赖性；大的合成，进一步科学研究的表明，立普妥对HMG-CoA水解酶的循内层依赖性活性约70%正因如此其糖类催化反应。

第二，它们还都能灭活细胞膜壁上的氧自由基，展现抑制氧化依赖性作用，这种利尿是立普妥意味著和其他他和美都不具有的并能，比如，可定以人形起减低LDL-C依赖性作用的，但人形抑制氧化依赖性作用较强，而糖类催化反应前提上无活性。

第三，它们的砹格外长三，达20-30全程，这样就使得立普妥的利尿多方面不仅宿醉快，而且依赖性作用整整长三。一般的抑制生素通常是宿醉快，依赖性作用整整粗，值得注意立普妥这种宿醉快，依赖性作用整整长三的抑制生素，总括罕见。

3.立普妥可靠性高来源于其羧酸活性糖类催化反应

与立普妥同一年港交所的西立伐他和美(拜斯凉亭)因为经常显露现多个横纹肌沉淀解流感退市了，美国FDA也对某些他和美的神经可靠性一致声称过警告。；也，脂沉淀性强的他和美神经可靠性都展现作用问题，但立普妥却表现良好的神经可靠性，为什么呢?

这同样与立普妥的苯内层结构上发生羧酸化后，醇类大大增加。水脂任副沉淀的基本特质使得立普妥被誉为完美。统计44项立普妥的科学研究，合共16500同上高血压常用立普妥，肌痛发病率为4%，且无1同上肌炎或横纹肌沉淀解流感经常显露现。

抑制高肝功能药市场占有率季军：络活富

尽管高肝功能抑制生素的势头这些年来让位给到ARB类，但在中所国，CCB类仍然独领风，其中所的络活富又是为人所知的变频器抑制生素的“东方不败”，在与拜取而代之同和波依定的挑战中所，自始至终西北面主导话语权。

2012年，可口可乐公司公司被誉为开启了中所国慢病管理制度运动速度促进工程建设(Great China)，政治宣传高肝功能是卒中所、肺癌的重要可怕心理因素，肺癌高血压的肝功能管理制度需要依循“平稳变频器，有效改善远期预后”。这是化疗理念的取而代之增，可口可乐公司当然要在这个取而代之化疗理念下格外凸显络活富的劣势，让其季军话语权牢不可破。怎么做?最佳的简而言之是政治宣传其多样的结构上上。

1.络活富的肺部管控依赖性作用来源于其多样的结构上上

络活富是苯磺酸氨氯地平。在生理pH总体下，苯磺酸氨氯地平的二氢内层带自由电子，从而保的证其不仅充份地与肺部消化道细胞膜壁上钙通道抑制原紧密结合，格外使得这个二氢内层放置；大的核心附近。

这有什么意义呢?如此可以短时间内依赖性震荡细胞膜成型的关键步骤，即LDL的群聚!他和美可以减低LDL的合成，而络活富是依赖性这些脂蛋白的群聚，它们在抑制淋巴粥样变硬多方面交相辉映。很重要的是，其他变频器抑制生素没有这种多样的结构上上，所以也不具有络活富这种肺部管控依赖性作用----强制了其他CCB的“类现像”。

2.络活富抑制淋巴粥样变硬的利尿独立国家于其变频器依赖性作用

高肝功能是心肺部疾病的可怕心理因素之一，不太可能患有心肺部疾病如肺癌的高血压，其化疗需求众所周知是减低肝功能，还要稳定淡褐色，最终减少心肺部血案，这是化疗的无论如何意在。络活富带自由电子的多样结构上上，通过一系列的科学研究，的表明其抑制淋巴粥样变硬的利尿包括如下的依赖性作用：

①增加磷脂的抑制氧化并能;

②依赖性消化道细胞膜增殖和移至;

③依赖性炎症作用于的内皮细胞膜凋亡;

④抑制肺部炎症解读和细胞膜外基质成型。格外有意义的是，这些依赖性作用不是因为变频器产生的，而是独立国家于变频器值得注意的利尿，这些利尿充满著心肺部高血压的利益是稳定淡褐色，并且最终减少心肺部血案。

3.络活富成为唯一任副具有最广泛肺癌结核病的长三效CCB

正因为络活富依据其结构上上中所这种带自由电子的多样性任副具有的化疗劣势，2011年，SFDA取而代之增了它的中所文简要，一致授权其在变频器外，还都能运用于于：

①慢性稳定性重症的对症化疗，可分开运用于或与其他抑制重症抑制生素建立联系运用于;

②肺炎或可疑的肺部痉挛性重症的化疗，分开运用于或与其他抑制重症抑制生素建立联系运用于;

③经肺部造影的表明为肺癌高血压的化疗。这种唯一性的结构上上引导显露唯一的“最广泛肺癌结核病”，无疑为产品线的流行病学推动奠定无与伦比的的劣势。

ARB母公司的第七个北洋军：傲坦

这些年，港交所的ARB类变频器药很多种了。根据品牌市场营销专家学者的理论，市场挑战的结局，同类产品线排名第四及之后的栽培品种最终都较难求生存。而敖坦(JJ阿贡)不太可能是中所国市场第七个阿贡了，它该如何转至到挑战行列中所并最终赢取获胜呢?

同样，可口可乐公司公司2012年接下这个栽培品种的市场营销商标权后，从其结构上上中所的两条侧链入手，借助前些年红火的王家卫电影《2046》，也以2046作为产品线的特质，让人一目了然。

1.傲坦的两条侧链使AT1抑制原0介导

这个概念的第一步，是阐明AT1抑制原的介导的系统有两个简而言之，一是肾脏大面积产生的肺部冷淡素II(AngII)通过自取而代之陈代谢或旁取而代之陈代谢的系统依赖性作用于AT1抑制原并使之介导(称做生物化学介导);二是肾脏肌细胞膜的机器牵张也亦会实际上介导AT1抑制原，介导骨骼肌小叶(称做机器介导)。

第二步，一致ACEI的依赖性作用的系统是第一条简而言之的依赖性，也是所有ARB的依赖性作用的系统，即ARB合协同的苯甲酸四苯甲酸内层极为重要这种依赖性生物化学介导的利尿。

第三步，声称都能依赖性第二条简而言之的ARB，只有JJ阿贡、氯阿贡和坎地阿贡，因为这三个抑制生素结构上中所在苯甲酸四苯甲酸内层上还有双键侧链，这个双键侧链依赖性AT1抑制原的机器介导。

2.傲坦的两条侧链有4个核糖体紧密紧密结合AT1抑制原

阐释这项内容的步骤是：回避了其他成份后，留下来来就是相当JJ阿贡与与氯阿贡和坎地阿贡结构上上的相异了。很微小，JJ阿贡在苯甲酸四苯甲酸内层上除了双键侧链外，还有羧酸侧链，这是其他6个ARB都没有的。这种多样双链结构上，可以跟AT1抑制原上的4个核糖体紧密结合，产生对AT1抑制原生物化学介导和机器介导的显然依赖性。意味著，氯阿贡和坎地阿贡在机器介导多方面，只有2个核糖体的紧密结合，而JJ阿贡是4个核糖体的紧密结合，其依赖性并能大大超越它们。

3.傲坦的两条侧链在流行病学利尿多方面比其他6个ARB都具有劣势

我们再剪裁下命题：如果只相当依赖性生物化学介导的并能，这6个ARB都差不多;如果再相当依赖性机器介导的并能，就留下来JJ阿贡、氯阿贡和坎地阿贡了。

在这三个成份的生物化学结构上中所，因为只有JJ阿贡的苯甲酸四苯甲酸内层上有两条侧链，而这两条侧链可以和AT1抑制原的4个侧链牢固地紧密结合，所以相相当其他6个ARB抑制生素，唯有傲坦都能短时间内地显然阻塞机器介导的可能性，从而第二大程度依赖性了高血压的骨骼肌小叶的进展。

事实上，从目前公布的偱的证科学研究中所，的表明敖坦有以下利尿：①微小反败为胜肺部管壁小叶;②有效反败为胜淋巴粥样变硬淡褐色;③迅速减低血浆炎症因子总体;④短时间内减低高肝功能高血压左室小叶进展。

人民网：这些年，美国食品药品监督管理制度局市场营销的性地却是都注重流行病学偱的证自然科学科学研究的结果，忽视那是最关键的挑战政治宣传点。然而，多种不同的流行病学科学研究拟议、多种不同的血案终点选择其实要其实相当显露同类栽培品种的区别，非常不易，所以化疗手册上只有波罗蜜的力荐，做差不多栽培品种对错的评价。可口可乐公司公司2012年以“运动速度来源于结构上”为表现形式的市场营销政治宣传，让抑制生素彼此间的相当从最前提的结构上上入手，可谓“正本清源”之荐，回归到挑战的前提点。

查看信源IP