已有的科学研究仍然显示，双链碎裂（DSBs）时会刺激就是指DNA片段相互间的拆分。有针对性地转用DSB，然后开展拆分，可以在模型生物和巨噬细胞系中都精确地结构上基因组，并可能有效纠正生命种系中都的病原基因突变。校正生命胚胎发育中都的病原基因突变无论如何下降遗传性病因的财政负担，并强化病原基因突变侄女的分娩治疗，以本来胚胎发育考虑。
DSB在单倍体过程中都牵涉到，通过就是指性染色体相互间的拆分开展修复，从而应有后代的基因组传递和遗传生态系统。就是指性染色体相互间的拆分被看来在有性生殖巨噬细胞中都并不类似，但值得注意被看来在卵子中都是有效的：父系性染色体上病原基因突变部位的DSB时会造成了基因突变的被窃，以至于所产生的植入前胚胎发育中都共约有一半只携带母体野生型基因突变。人们推断出这种消除是通过使用母体基因组作为修复常量而牵涉到的，结果其实是在没有人人像的才会有效纠正了父系性染色体上的病原基因突变。这与再加科学研究中都同一胚胎发育的不同巨噬细胞携带各种撰稿人和非撰稿人基因突变频密牵涉到人像过渡到鲜明。
由于不须要转用索科利夫卡核酸，且都有生命族裔中都仍然共存的基因突变，通过不足人像的组间拆分校准病原基因突变，如果得到证实，将比其他方法较强不小占优。
然而，科学研究管理人员也仍然提出了对该结果的其他解释，除此以外通过缺失、性染色体被窃或易位而失去父系基因突变。因此，关于生命胚胎发育中都DSB的结果仍然共存许多原因，科学研究管理人员正在试图解决这些原因。
值得注意，科学研究管理人员在CELL杂志发文，分析了父系性染色体上EYS位点转用的Cas9抑止的双链碎裂(DSB)的修复结果，该性染色体上携带有造成了右眼的移码基因突变。
科学研究管理人员表明，最类似的修复结果是微组学介导的末端连接，这牵涉到在胚胎发育的第一个调控期间，造成了胚胎发育与读框的非人像恢复。
值得注意的是，共约一半的碎裂仍未修复，造成了无法检测到父系基因突变，并且在有性生殖后，失去一条或两条性染色体螺旋。
相应地，因为两个基因突变的混合物，Cas9脱靶混合物时会造成了性染色体受损失和半变异不整合。这些结果证明了我们驾驭性染色体含量的能够，并揭示了生命胚胎发育基因突变矫正的不小再一。
原始出处：
Michael V. Zuccaro et al. Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Cleage in Human Embryos. CELL (2020). DOI:
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