受到影响全世界学龄前的痴呆症，被确信是一个极其重要的医疗情况。淀粉样前体受体（APP）乙烯的淀粉样原性途径导致了β-淀粉样（βA）多肽的形成，其在大脑之前的细胞均积累和聚集是AD的诱因之一；这被称为AD的淀粉样论点。另一方面，由α和γ新陈代谢受体质对APP透过的非淀粉样固体的乙烯，避免了βA的形成。诊疗实践之前非常均需要AD的生器皿标志器皿。APP的淀粉样原性和非淀粉样原性乙烯是验证脑脊液（CSF）βA标志器皿的基础，它与总tau（t-tau）和磷酸化tau（p-tau）以及神经系统影像数据资料分析一起，被确信是在AD最先阶段确定潜在病理生理学的金标准。然而，它们并具备人群化疗所均需的可延展性。想要在尿液之前验证上述CSF生器皿标志器皿，并通过用于激敏感的高分辨率模拟器在该应用领域争得了相当大的令人满意。然而，在临床和HRSAD的每一次之前，各种标记器皿的展示出可能比单独的候选器皿非常好。
基于尿液的AD生器皿标志器皿比CSF标志器皿非常有优势，因为有几个方面，之均但不限于它们的非肾结石和成本商业价值的筛选工具的特点。然而，白受体之前βA测定的测定方法的差别和不明确性是受到影响结果解释的主要心理因素，是其诊疗应用的主要障碍。然而，最近有希望的结果表明，尿液之前的p-tau181能够假设tau和βA的病变，并将AD与其他神经系统退行性疾病对应开来，因此支持者这种尿液作为AD生器皿标志器皿事件调查的有用来源不明，借以开发设计简便、易得和可延展的AD筛选和临床测试。
一些基于尿液的AD生器皿标志器皿候选器皿已被详细描述，之均ADAM10，它是参予神经系统之前APP非淀粉样固体乙烯的主要α新陈代谢受体质，因此对这种痴呆有着保护特性。ADAM10有有所不同的衍生物，我们之前另据过，膜转化的红血球ADAM10有着乙烯荧光底器皿的活性，而在白受体和CSF之前发现的可溶性衍生物则无法活性。作为一种膜转化受体，ADAM10作为一种碎裂受体质，在质膜上切削有所不同的底器皿，之均神经系统之前的APP，从而避免了神经系统毒性βA多肽的造成了、积累和聚集。与概念化健康的大鼠来得，AD高血压红血球之前的活性ADAM10素质被断定是下滑的，而MCI和AD高血压白受体之前的非活性和可溶性ADAM10素质是回升的。这些结果与大多数尸检数据资料明确，这些数据资料揭示与年龄匹配的大鼠来得，AD高血压之前枢神经系统组织之前的ADAM10 mRNA、受体质和/或活性整体下滑。考虑到ADAM10是参予非淀粉样受体生成级联的一个关键剧之前和主要的α新陈代谢受体质，
藉此，巴西Federal University of São Carlos的Maria Patrícia等人，评量了在的社区居住地的学龄前之前，经过3年的随访，其白受体素质到底会视为概念化并能下滑的假设心理因素。
这个为期3年的两端链表科学研究，共确立了219名居住地在的社区的学龄前。搜集了社会人口学、诊疗、生活方式、躁郁症状（GDS）和概念化数据资料（Mini-Mental State Examination, MMSE; Clock Drawing test, CDT）。
ADAM10白受体素质的测定是用夹心ELISA试剂盒透过的。连续数据资料用于Wilcoxon-Mann-Whitney，分类数据资料用于Pearson's chi-square化验和Yates特殊性测定仪器，透过组间双变量比较。用于差分混合效应模型对MMSE分数的变化透过了两端数据资料分析。
他们发现：曲率半径MMSE满分和ADAM10素质与随访评量的MMSE满分总体涉及。
当数据资料分析与时间的交互起着时，正常的MMSE满分和曲率半径的ADAM10白受体素质与不足之处评量的MMSE满分个数呈总体的独立差分关系。
数据资料分析还揭示，与曲率半径时MMSE满分忽略的举例来说来得，ADAM10白受体素质对不足之处MMSE满分下滑的假设起着在MMSE正常的举例来说之前似乎非常相对来说。
考虑到ADAM10在白受体之前的减小最先在轻度概念化障碍（MCI）高血压之前验证到，这里提出的结果可能支持者该生器皿标志器皿在经典的AD生器皿标志器皿之均的补充性诊疗用于。
综上所述，这些结果提供了第一个实际上事实，断定ADAM10白受体素质的变化是学龄前概念化每况愈下的假设心理因素。此均，这项工作可以为AD的尿液生器皿标志器皿的科学研究带来话语，并为该应用领域的发展做出贡献。
注解出处：Oliveira Monteiro MPA, Salheb Oliveira DSM, Manzine PR, et al. ADAM10 plasma levels predict worsening in cognition of older s: a 3-year follow-up study. Alz Res Therapy. 2021;13(1):18. doi:10.1186/s13195-020-00750-y
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