对于大面积后期非小细胞大肠癌病患无论应该自为切除，其主要的病患模式是自为超声（RT）联合化学疗法。铯大肠炎是胸部RT相当多的病患相关的危险性。V20<35%，最低大肠低剂量（MLD）<20Gy通常被认为是非切除病患自为RT的大肠低剂量容积的上限。
在可切除的大面积后期NSCLC病患里面，切除可能致使大肠第一组织对超声的抗性下降。术后超声（PORT）病患的大肠低剂量密度的限制需要进一步阐释。为了解决这些知识的填补，里面国医科大学的姚磊教授等对切除和非切除大面积后期SCLC病患自为三维（3D）适自为超声病患后愈演愈烈RP的临床和低剂量容积相关因素进自为鉴别，撰文已经有登载在Lung Cancer上。
连续随访自为433实有自为三维适自为超声后的大面积后期非小细胞大肠癌病患。其里面284实有病患未自为切除如此一来自为RT，149实有病患自为术后超声（PORT）。根据不当事件4.0版通用术语常规对RP进自为基准。
PORT第一组RP ≥2级和≥3级大致相同50%和16%，而非切除第一组大致相同38%和9%。PORT第一组的大肠密度比非切除第一组显着小（3181±915 cm3 比 4010 ±1120 cm3 ）。
岁数、化学疗法、最低大肠低剂量（MLD）和计划靶密度（PTV）是非切除第一组和ROPT第一组RP的预报突变。最低脑干计量（MHD）仅能预报PORT第一组的RP的愈演愈烈（OR=1.28）。在愈演愈烈RP的病患里面，PORT第一组的V20、MLD和MHD比非切除第一组明显低。
该研究工作证明，岁数、化学疗法、MLD及PTV是PORT第一组和非切除第一组愈演愈烈RP的协同预报突变。MHD仅能预报PORT第一组的RP愈演愈烈。PORT病患比未切除自为RT病患愈演愈烈RP的风险更高，这可能是由于大肠容积减低和大肠对放化学疗法的抗性减少常因。
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