根据2012年辛辛那提胸腔学科演讲会的一项研究者说明：Crizotinib可有效增加间有关系失智症肽酪氨酸激酶无症状的非小细胞肺炎病征密度，非小细胞肺炎常见于那些从不孕妇的人并且对于中期病者必要进行标准化治疗法。该演讲会由英美两国临床学Association、英美两国放射学Association、全球性肺炎研究者Association以及辛辛那提大学资助。
左右5%的肺炎之中可挖掘出ALK基因的重排并且在从不孕妇的肺炎病征之中多见。 Crizotinib是一种口服药，挖掘出它可以抑制ALK基因的作用并且并能遏止或扭转的生长。在这一三期临床研究者之中，研究者管理人员随访了901唯病征的稳定性以及261唯病者的自由基；所有的病者既往至少有一次放射治疗。整个对Crizotinib治疗法的自由基率为60%并且之中位无令人满意生存期为八个年末，前的研究者结果断定Crizotinib增加ALK无症状肺炎的密度并且病征的无令人满意生存率极高。 该研究者的主要原作者、美国纽约纪念碑Sloan-Kettering 癌症之中心研究者、擅长治疗法肺炎的Gregory Riely辛辛那提大学说“该临床研究者说明我们有很好的机会可以增加的密度并且可以改善这种甲型肺炎病征的症状。”“该测试肯定了以前的研究者并且全面性说明crizotinib可减少对病征症状的影响，因此对于已诊疗为中期肺炎的成千上万病征，crizotinib可改善他们的贫困总质量。该研究者断定了crizotinib是ALK无症状肺炎病征的标准治疗法方法。” 总编： 李林栋相关新闻
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