Nature：“坏胆”原来是这样带入血管内壁的...

近日，加拿大德克萨斯所学校南端医学中的心（UTSW）的科学研究其他部门相符了体内周而复始的“坏朝天”如何重回腹腔内层，并产生白斑使肝部变小，从而加剧胸腔病发病和中的风。这项科学研究4月24日已登载在《Nature》上。科学研究无线电作者、肝与心肝部生物学中的心的负责人、儿科学教授Philip Shaul麻省理工学院真是，低密度脂蛋白（LDL）朝天重回腹腔内层都会加剧腹腔粥样硬质或腹腔硬质的拓展，而腹腔粥样硬质都会必要性加剧胸腔病发病和中的风。因此，预防LDL朝天重回腹腔的治疗方法有利于降低这些灾难性疟疾的存活率。据《中的国心肝部病简报2017简要》指出，中的国心肝部病死亡占市民疟疾死亡构成40%以上，居首位，高于及其他疟疾，并且心肝部病患病率及致死率仍处于下降时过渡期。这项新科学研究首次揭示了一种取名SR-B1（常由受体）的RNA如何使LDL固体到达并穿过肝部内膜。该科学研究还注意到，另一种取名胞质分裂作用因子4（DOCK4）的RNA都会与SR-B1混合，DOCK4在这一过程是关键。在腹腔粥样硬质早期，重回腹腔内层的LDL都会被白血球吞噬。富含LDL的白血球带入泡沫细胞膜，促进呼吸道和腹腔粥样硬质白斑的必要性拓展。这些白斑使腹腔变小且变得不稳定。破裂的白斑可以转录血凝，阻止体内流向大脑或胸腔，从而加剧中的风或胸腔病发病。在对朝天下降时大鼠进行的科学研究中的，科学研究其他部门相符，删除其肝部内膜中的的SR-B1可以显着缩减重回腹腔内层的LDL，从而缩减泡沫细胞膜的转变成，以及更小的腹腔粥样硬质白斑。Shaul麻省理工学院真是：“在这项科学研究开始时，我们早就LDL如何重回腹腔内层并引起心肝部疟疾。我们的科学研究结果暗示了这一谜题，并垮台了很多化学家先前的假设，即LDL仅仅通过作为腹腔内层保护两处的单层上皮的受损前方重回肝部。”在这项科学研究中的，科学研究其他部门将大鼠主腹腔很难转变成白斑地带中的SR-B1和DOCK4的丰度，与不太似乎带入腹腔粥样硬质的地带相对于。他们注意到，在腹腔粥样硬质白斑转变成先前，疟疾易发区的SR-B1和DOCK4准确度较高。这一注意到表明，腹腔粥样硬质病变在特定的腹腔部位似乎更为常见，因为那里有更多的SR-B1和DOCK4。为了相符这些注意到是否一般来说于人类，科学研究团队在加拿大国立医疗卫生科学研究院(NIH)保障的三个独立索引中的归纳了人类腹腔粥样硬质和正常腹腔的数据。在所有三个索引中的，SR-B1和DOCK4在腹腔粥样硬质的腹腔中的更为丰富。Shaul麻省理工学院真是，科学研究其他部门即将探索可用基因替代疗法来关闭或缩减SR-B1或DOCK4在腹腔内膜中的的功用以预防腹腔粥样硬质的更进一步。他真是：“如果我们能开发一种抑制SR-B1或DOCK4的类固醇，或者是在内膜中的使它们绝望的基因替代疗法，就似乎缩减腹腔粥样硬质，从而缩减冠状腹腔疟疾、胸腔病发病和中的风的存活率。这些战略将对举例来真是降低LDL准确度的替代疗法进行必要，对于没有使LDL准确度降低的情况下，这种替代疗法变得尤为重要。”类似出处：Linzhang Huang，et al.SR-B1 drives endothelial cell LDL transcytosis via DOCK4 to promote atherosclerosis.Nature.24 April 2019