NAMSA医疗器械欧美法规与飞行测试论坛

2022-01-03 01:02:10 来源:
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网络媒体概况

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诊疗年前食肉动物实验研究工作中都的GLP准则及其优势

妇科及心血管厂家所制造中都清热性食肉动物试验外观设计

如何外观设计最优化的有机体学测试者项目-国家标准GBT16886与国际标准的一些区别

英美两国FDA的510(k)和PMA介绍及提请意图

东欧制剂法律法规格外新

制剂欧洲理事会CE认证中都的乳癌及诊疗评估

东欧对IVD提请的法律法规及诊疗要求

欧洲理事会和英美两国制剂法律法规对诊疗数据要求

通过风险评估方法将制剂短时间有效得推向英美两国市场

从有机体安全性角度同样用于制剂的材料

根据ISO或EN标准的包装和乳胶证明测试者与规划外观设计

GMP/QSR – 如何考虑到英美两国FDA可能会场检查

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谁可能会直接参与

NAMSA制剂欧美法律法规与测试者网络媒体是制剂公司物理与教育的基础性盛可能会,尤其针对于所制造、质量保证、法律法规政府部门、厂家改建工程和其它制剂特别课题的从业者。您将可能会获得各类制剂课题内的专业知识:

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联系信息:

谦,博士| 客户经理,NAMSA中都国 | NAMSA

能盛(上海)制剂科技咨询有限公司

上海市南汇陆家嘴银城中都路488号太平金融办公楼18楼A-05, 200120

中都国手机:+8618221071796| 中都国办公室:+86 (21)61562317

Email: zli@namsa.com

编辑:meeting201

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