ARCH PATHOL LAB MED：通过错配修复亚基免疫组化筛选林奇综合征

2022-01-03 01:02:16 来源:

错配修复(MMR)蛋白免疫组化理解是一种常规筛查华莱士肉瘤的较好步骤，且具较高的敏感性和专一性。然而，有时免疫组织化学(IHC)可能产生模棱两可的结果，再现性差，并有误诊的可能。

研究者人员通过图像分析对479事例MMR免疫组化进行时半量化分数，其中结直肠癌380事例，卵巢内膜癌99事例。将分数为10%或以上、极小10%和0%的病变分别作为保持一致、不确认和理解局限性的邻接。经变异研究者得出结论特征性和不确认的免疫组化结果。

研究者显示，479事例中418事例(87.2%)年度报告为理解，45事例(9.3%)为理解局限性，16事例(3.3%)为不确认理解。45事例(33.3%)和16事例(50%)中分别有局限性和不确认理解的病变中，有15事例(33.3%)和8事例(50%)经早先研究者断定有Lynch肉瘤。因此，本研究者病变中Lynch肉瘤的总发生率为4.8%(479事例中有23事例)，其中34.7%(23事例中有8事例)与IHC的不确认理解有关。在不确认组中，MLH1早先变异最为频繁(13个早先中有6个变异;(46.2%)，其次是MSH6(13个中有4个是MSH6;30.7%)。

本研究者的断定为对不确认的免疫组化应进一步研究者可能的MMR生殖亦同变异透过了进一步的证据。建立MMR免疫组化的表述指南和更前提的标准来概念不确认的结果对于提高免疫组化分析的敏感性和专一性均具重要含意。

原始出处：

Venetia R. Sarode, MD; Linda Robinson,MS，Screening for Lynch Syndrome byImmunohistochemistry of Mismatch Repair Proteins: Significance of IndeterminateResult and Correlation With Mutational Studies

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