J Endod：米诺环素和克林霉素疗效及成血管能力的比较评估：一项体外研究

2022-01-03 01:02:23 来源:

这篇研究的目标是为了比较2种口服(克林霉素[CLIN]米诺环素[MINO])在不同浓度下对人牙髓小鼠膜(DPSCs)和人脐静脉上皮细胞膜(HUVECs)的细胞膜的系统和如此一来腹腔发展潜力。DPSCs和HUVECs沾染于浓度范围在30 μg/mL-1000 μg/mL之间的CLIN或MINO菌株中。分别采行糖类脱氢酶和四唑转化成数据分析样品细胞膜毒素和裂解。通过毛细腹腔样管腔结构的活体形如此一来数据分析样品每种口服的如此一来腹腔发展潜力。此外，通过都由的软件(WimTube； Onimagin Technologies SCA， Córdoba， Spain)有游离的检验腹腔生如此一来的形态学加权。数据通过1-way ysis of variance和Tukey post hoc检验透过数学方法检验(α= .05)。最近，与对照相对于(cell culture media， alpha-minimum essential medium Eagle)，口服浓度增加明显减慢DPSCs和HUVECs的细胞膜活性和裂解。就如此一来腹腔发展潜力而言，30 μg/mL和50 μg/mL CLIN的腹腔再生加权(ie， tube length and tube number)及其腹腔形如此一来突出比起MINO，与外源性腹腔表皮生长因子的有利于作用相似(50 ng/mL)。结论：CLIN在高浓度下与MINO相对于细胞膜毒素低。除此以外的是，CLIN与MINO的相对相似，并未致使腹腔表皮生长因子可借的前腹腔生如此一来活性，表明采行CLIN替代MINO可能会如此一来为有利于整体再生的积极因素。类似出处：Dubey N， Xu J， et al. Comparative Evaluation of the Cytotoxic and Angiogenic Effects of Minocycline and Clindamycin： An In Vitro Study. J Endod. 2019 May 24. pii： S0099-2399(19)30296-1. doi： 10.1016/j.joen.2019.04.007.本文另有梅斯医学（MedSci）原创载入整理，登出需授权！