芽孢毒液都有了一个巨大的生化多样性的宝库，可以之后广泛应用于生物医学领域。这种受体质以外一组预测的芽孢之间毒液的脱氨酶超家族，其当中的核心人物已经被开发在基因编辑技术当中再一广泛应用。
因为以前阐述的胞嘧啶脱氨酶作用在遗传物质小分子，它们在胺基酸编辑当中的用于需要碱基DNA（dsDNA）的解链--例如通过CRISPR-Cas9系统。
到近期，激酶DNA（mtDNA）内的胺基酸编辑被激酶当中的引导RNA的传递等难题所阻截。因此，到近期，mtDNA的加载一直被限制在激酶基因组的定向破坏。
都只，刘如谦团队阐述了一种芽孢之间毒液，命名为DddA，可以催化剂dsDNA内的胞嘧啶的脱氨。数据分析人员设计了崩解的DddA半体，其单独是化学物和无活性的，直到与控制技术DNA为基础受体为基础后两者被拉大。
崩解-DddA半体、甲基化激活剂样效应器阵列受体和尿嘧啶糖苷酶抑制剂的融合引致了无RNA的DddA衍生的胞嘧啶胺基酸脚本语言（DdCBEs），它能以高目标甲基化和产品线催化剂人mtDNA当中C-G到T-A的转化。
数据分析人员用于DdCBEs来仿真生命体受体质当中传染病相关的mtDNA基因突变，引致呼吸速率和氧化激酶的变化。无CRISPR的DdCBEs可以对mtDNA顺利完成正确地的加载，而不是通过靶向小分子对mtDNA顺利完成切割引致的mtDNA拷贝的减轻，对激酶传染病的数据分析和治疗具潜在广泛的含义。
值得注意说是：
Paul A. Muller et al. Microbiota modulate sympathetic neurons via a gut–brain circuit. Nature (2020).
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