J Endod：莱塞环素和克林霉素毒性及成血管能力的比较评估：一项体外研究

2022-02-07 01:09:51 来源:

这篇学术研究的旨在是为了相当2种制剂(科尔尼霉素[CLIN]米诺环素[MINO])在不同酸度下对人牙髓干细胞内(DPSCs)和人脐静脉叶肉细胞内(HUVECs)的细胞内相容性和出肾脏吸引力。DPSCs和HUVECs沾染于酸度范围在30 μg/mL-1000 μg/mL之间的CLIN或MINO培养基当中。分别改用乳酸脱氢酶和四唑浓缩深入研究探测细胞内致癌性和增殖。通过毛细肾脏样管腔结构上的体外形出深入研究探测每种制剂的出肾脏吸引力。此外，通过主要用途的应用程序(WimTube； Onimagin Technologies SCA， Córdoba， Spain)有功能性的检验肾脏生出的形态学这两项。统计数据通过1-way ysis of variance和Tukey post hoc检验完成博弈论检验(α= .05)。得出，与折衷相较(cell culture media， alpha-minimum essential medium Eagle)，制剂酸度增加明显增强DPSCs和HUVECs的细胞内活性和增殖。就出肾脏吸引力而言，30 μg/mL和50 μg/mL CLIN的肾脏再造这两项(ie， tube length and tube number)及其肾脏形出显着优于MINO，与外源性肾脏叶肉细胞内因子的促成作用相同(50 ng/mL)。结论：CLIN在高酸度下与MINO相较细胞内致癌性低。值得注意的是，CLIN与MINO的某种程度相同，并未促使肾脏叶肉细胞内因子诱导的前肾脏生出活性，说明了改用CLIN替代MINO才会出为促成全面性再造的积极因素。更早注解：Dubey N， Xu J， et al. Comparative Evaluation of the Cytotoxic and Angiogenic Effects of Minocycline and Clindamycin： An In Vitro Study. J Endod. 2019 May 24. pii： S0099-2399(19)30296-1. doi： 10.1016/j.joen.2019.04.007.本文系梅斯医学（MedSci）原创编译编纂，转载需授权！